Скринінг 1 триместру


Що таке скринінг 1 триместру?Багато молодих жінок починають хвилюватися лише від однієї згадки про скринінгу 1 триместру. І в цьому немає нічого дивного, адже приходити до лікарні з метою проведення нових обстежень, з якими ви не були знайомі раніше, завжди трохи страшно.

Проте боятися не варто - скринінг являє собою зовсім безболісну процедуру, яка необхідна для раннього визначення вроджених вад розвитку плоду. Що включає в себе перший скринінг?

Які його особливості? Як розшифрувати його результати?

Читайте також: Для чого потрібна консультація генетика

У даній статті ми постараємося дати відповіді на ці та інші питання.

Що таке скринінг 1 триместру

Перший пренатальний скринінг являє собою діагностичну процедуру, яка проводиться на терміні з 10 по 14 тиждень вагітності і включає в себе ультразвукове дослідження і біохімічний аналіз крові. Як правило, на 12 тижні вагітності скринінг дозволяє отримати найбільш точні результати.

Метою проведення першого скринінгу є своєчасне виявлення можливих ризиків, пов'язаних з патологіями вагітності та аномаліями розвитку плода. Зокрема, результати скринінгу 1 триместру дозволяють лікарям зробити висновок про наявність у плода синдромів Дауна, Патау, Едвардса та інших порушень.

На що звертають увагу при проведенні скринінгу

Читайте також: Графік вагітності

Як вже було сказано вище, перший пренатальний скринінг проводиться в два етапи, одним з яких є УЗД. Дослідження ультразвуком дозволяє оцінити особливості розвитку дитини, її розміри та їх відповідність нормам в залежності від терміну вагітності.

Особливу увагу лікарі приділяють вимірюванню товщини комірного простору плода (ТВП), яка збільшується пропорційно його зростанню. Так, товщина шийної складки на 11 тижні вагітності повинна знаходитися в межах 1-2 мм, а до 13-тижневого терміну досягає 2-2,8 мм.

Також одним з найважливіших показників скринінгу 1 триместру є ступінь візуалізації носової кістки плода. Відсутність її видимості на УЗД може сигналізувати про ризик розвитку синдрому Дауна.

У нормі розмір носової кістки на 12-13 тижні вагітності складає близько 3 мм.

Біохімічний аналіз крові в рамках першого скринінгу меті визначення рівня бета-ХГЧ (хоріонічного гонадотропіну людини) і РАРР-А (асоційованого з вагітністю протеїну-А плазми). При цьому до уваги слід приймати не тільки абсолютні показники, але і ступінь їх відхилення від середніх значень, встановлених для поточного терміну вагітності.

Занижені показники РАРР-А можуть говорити про наявність вад розвитку плоду, а також сигналізувати про синдромах Едвардса або Дауна. Підвищення рівня бета-ХГЧ зазвичай відбувається при хромосомних порушеннях або багатоплідної вагітності, у той час як зниження показників бета-ХГЧ може говорити про патологіях плаценти, загрозу викидня, завмерла або позаматкової вагітності.





Увага, тільки СЬОГОДНІ!