У розвитку дислексії у дітей винні гени


У розвитку дислексії у дітей винні гени

Дислексія - це виборче порушення здатності до читання при збереженні інших здібностей до навчання. Нещодавно вченим вдалося зрозуміти справжню причину розвитку дислексії.

Фахівці Єльської медичної школи провели генетично дослідження основ дислексії.

Вони проаналізували дані більше 10000 дітей, що дало їм можливість зв'язати деякі гени з умінням читати і говорити. У процесі роботи вони знайшли такі генетичні варіації, які викликають дислексію і порушення мовних навичок.

Читай також: Мама чотирьох близнюків вистригла на їх головах порядкові номери (ФОТО)

Причиною розвитку дислексії вважають ген DCDC2, який має версії регулятора гена READ1, пов'язані з проблемами в читанні. Вчені стверджують, якщо у людини присутні даний варіант генів, тоді ризик дислексії зростає.

Фахівці впевнені, що результати даних досліджень допоможуть раніше розпізнавати дислексію і надавати більш ефективну допомогу дітям з подібним розладом.

Читай також: Подолати страх дитини перед стоматологом допоможе чесність







Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Увага, тільки СЬОГОДНІ!